临床试验注册是将试验的设计方案、组织实施和管理等相关信息按照国际公认的形式刊登在可公开访问的网站上。所有的注册网站均需按照WHO的标准进行管理。

检索得到临床研究相关的文献后，可以批量导出至EndNote类型文件，以便于下一步使用EndNote进行管理。我们以“骨质疏松”为例，介绍一些常用的数据库中检索和导出的具体方法。

作为RCT最重要的步骤之一，若随机分组过程失败，便可能会产生RCT中最大的偏倚。无论是随机化过程失败、或是分配隐藏失败，都可能有意或无意地选择特定类型的受试者接受某种特定的治疗，而使治疗结果的比较发生偏差，导致选择偏倚(selection

越来越多研究者利用RWD来进行研究，在PubMed上搜索“real-world data” “real-world evidence”或“registry”，文献数从2002年的2435增加到2016年的14956。